Malaria Pf Pv kiirtestide komplekt
KOKKUVÕTE JA SELETUS
Malaaria on sääskede poolt leviv hemolüütiline palavikuhaigus, mis nakatab üle 200 miljoni inimese ja tapab üle miljoni inimese aastas. Selle põhjustab neli Plasmodium'i liiki: P. falciparum, P. vivax, P. ovale ja P. malariae.
Malaaria Pf / Pv Ag kiirtestis kasutatakse P. falciparum Histidine Rich Protein-II (pHRP-II) ja P. vivax Lactate Dehydrogenase (Pv-LDH) spetsiifilisi antikehi, et samaaegselt tuvastada ja eristada P. falciparum'iga ja P.-ga nakatumist. vivax-5. Katse võib läbi viia koolitamata või minimaalselt kvalifitseeritud personal ilma laboriseadmeteta
KATSEPÕHIMÕTE
Malaria Pf / Pv Ag kiirtest on külgsuunalise voolu kromatograafiline immuunanalüüs. Ribakatsekomponendid koosnevad: 1) Burgundia värvusega konjugaadipadjast, mis sisaldab kolloidkullaga konjugeeritud hiire anti-Pv-LDH antikeha (Pv-LDH-kulla konjugaadid) ja kolloidkullaga konjugeeritud hiire pHRP-II vastast antikeha (pHRP-II). - kulla konjugaadid), 2) nitrotselluloosmembraaniriba, mis sisaldab kahte testriba (Pv ja Pf riba) ja kontrollriba (C riba). Pv-riba on eelnevalt kaetud teise hiire Pv-LDH-vastase spetsiifilise antikehaga Pv-nakkuse tuvastamiseks, Pf-riba on eelnevalt kaetud polüklonaalsete pHRP-II-vastaste antikehadega Pf-nakkuse tuvastamiseks ja C-riba on kaetud kitse hiire vastase IgG-ga.
ESITATUD REAGENDID JA MATERJALID
1. Iga komplekt sisaldab 25 katseseadet, millest igaüks on suletud fooliumkotti, milles on kolm eset:
a. Üks kassetiseade.
b. Üks kuivatusaine.
2. 25 x 5 µL mini plastist tilgutid
3. Verelüüsi puhver (1 pudel, 10 ml)
4. Üks pakendi infoleht (kasutusjuhend).
SÄILITAMINE JA RIIGIELU
1. Hoidke testimisseadet pakituna suletud fooliumkotis temperatuuril 2–30 ℃ (36–86 F). Ärge külmuge.
2. Kõlblikkusaeg: 24 kuud alates valmistamiskuupäevast.
tootenimi | Malaaria Pf / Pv Ag kiirtest |
Brändi nimi | KULDNE AEG, OEM-ostja logo |
Proov | seerum / plasma / täisveri |
Vormindus | Kassett |
Suurus | 3mm |
Suhteline vastus | 98,8% |
Lugemise aeg | 15min |
Riiuli aeg | 24 kuud |
Ladustamine | 2 ℃ kuni 30 ℃ |
TESTIMENETLUS
1. samm: viige proov ja testitavad komponendid toatemperatuurile, kui need on külmkapis või külmunud.
Segage proov enne sulamist korralikult läbi. Veri hemolüüsitakse pärast sulatamist.
2. samm: kui olete testimiseks valmis, avage sälgukott ja eemaldage seade. Asetage katseseade
puhtal ja tasasel pinnal.
3. samm: kindlasti märkige seadmele näidise ID-number.
4. samm: täitke väike plastist tilguti vereprooviga, et see ei ületaks proovi joont, nagu on näidatud järgmisel pildil. Proovi maht on umbes 5 uL.
Hoides tilgutit vertikaalselt, jaotage kogu proov proovikaevu keskele, veendudes, et õhumulle pole.
Seejärel lisage kohe 3 tilka (umbes 100-150 ui) lüüsipuhvrit.
5. samm: seadistage taimer.
6. samm: tulemusi saab lugeda 20–30 minutiga. Tausta selgemaks muutmine võib võtta rohkem kui 20 minutit.
Ärge lugege tulemusi 30 minuti pärast. Segaduste vältimiseks visake pärast tulemuse tõlgendamist katseseade ära.
TULEMUSTE TÕLGENDAMINE
1. NEGATIIVNE TULEMUS: Kui esineb ainult C-riba, näitab mõlema testiriba (Pv ja Pf) ühtegi burgundia värvi puudumine, et antiplasmodiumi antigeene ei tuvastata. Tulemus on negatiivne.
2. Positiivne tulemus:
2.1 Lisaks C-riba olemasolule näitab test ainult Pv-riba väljatöötamise korral Pv-LDH antigeeni olemasolu. Tulemuseks on Pv positiivne.
2.2 Lisaks C-riba olemasolule näitab test, kui areneb ainult Pf-riba, pHRP-II antigeeni olemasolu kohta. Tulemuseks on Pf positiivne.
2.3 Lisaks C-riba olemasolule töötatakse välja nii Pv- kui Pv-ribad, näitab test nii Pv-LDH kui ka pHRP-II antigeenide olemasolu. Tulemuseks on nii Pv kui ka Pf positiivsed.
3. KEHTETU: Kui C-riba ei ole välja töötatud, on test vale, hoolimata testribade burgundi värvist, nagu allpool näidatud. Korrake testi uue seadmega.